exoEasy Maxi Kit (20) 76064,凱杰Qiagen代理

從血漿、血清及細胞培養上清中純化外泌小體及其他細胞外囊泡(EV)
上海金畔生物科技有限公司提供凱杰Qiagen exoEasy Maxi Kit (20) 76064,品質保證,價格優惠,全國聯保,歡迎咨詢。

可分離獲得完整的exosome及其他細胞外囊泡

適用于功能性檢測及物理和生化分析

可在25分鐘內純化獲得exosome及其他細胞外囊泡

可通過簡單的離心柱實驗方案平行處理多個樣品

可提取高達4 ml的血漿或血清,或者32 ml的細胞培養上清

exoEasy Maxi Kit使用了膜親和離心柱來高效地從血漿、血清、細胞培養上清及其他生物液體中提取獲得exosome及其他細胞外囊泡。Maxi規格的離心柱可允許處理大體積的樣品,包括高達4 ml的血漿或血清,或者32 ml的細胞培養上清。實驗流程非??焖僖恢?,非常適用于提取EV進行exosome及其他細胞外囊泡的功能性分析。

Performance

用于純化外泌小體及其他細胞外囊泡的exoEasy實驗方案不僅比超速離心更加快捷,而且可獲得更潔凈的純化產物。掃描電子顯微鏡顯示兩種技術均可提供完整的預期尺寸的囊泡,不過通過超速離心法制得的樣品中還含有一些并不符合EV尺寸或外形的更小的結構。

提取獲得的囊泡具有完整的功能,可用于多種下游應用,包括細胞培養等工作。洗脫的囊泡的性質和數量可通過多種不同的方法進行測定。其中包括電子顯微鏡、物理特征描述(例如,納米顆粒追蹤分析(NTA),或可調電阻脈沖感應(TRPS))、微粒分子成分分析(例如蛋白質、核酸或脂類)等。由于如NTA或TRPS等微粒計數方法無法將囊泡與其他懸浮顆粒區分開,使用未經處理的生物液體或仍含有其他顆粒物(例如,蛋白復合物)的粗制備樣品進行顆粒計數可能會明顯地高估囊泡數目。

Principle

exoEasy Kit在傳統的超速離心exosome或微泡提取方法的基礎上進行了改進,可在25分鐘內獲得純化的細胞外囊泡。

exoEasy Maxi Kit使用了膜親和結合步驟來從血漿、及血清或細胞培養上清中分離exosome及其他EV。這種方法無法通過大小或細胞來源對EV進行區分,也不依賴于是否存在微粒表位。它運用了囊泡的通用生化特性來提取樣品中的所有細胞外囊泡(參見圖片使用NTA對由exoEasy Maxi Kit提取獲得的細胞外囊泡進行性質分析)。因此,必須完全去除細胞、細胞碎片、凋亡小體等組分,可在開始提取步驟前對樣品進行離心或過濾等操作。

Exosome Diagnostics, Inc.開發的技術使用了離心柱及專門的緩沖液來從預過濾的生物液體中純化exosome;可處理高達4 ml的血漿或血清。對于細胞培養上清,經試驗驗證可從高達32 ml的樣品中成功提取外泌小體(4次離心柱上樣步驟)。不過,上清中的囊泡濃度非常依賴于細胞類型及培養條件;因此我們建議,對于未經過該試劑盒測試樣品材料,起始上清體積不要超過16 ml。更高的樣品體積可能導致囊泡的回收率降低。實驗流程非??焖僖恢?,非常適用于exosome及其他細胞外囊泡的功能性分析。除囊泡之外的懸浮顆粒絕大部分可在結合及清洗步驟中被去除,這種顆粒包括了大體積的蛋白復合物,其在血漿及血清中含量很高。

Procedure

提取細胞外囊泡的總流程僅需要25分鐘。將預先過濾過的血漿、血清或細胞培養上清(去除了尺寸大于0.8 μm的顆粒)與Buffer XBP進行混合并結合在exoEasy膜親和離心柱上。對結合的外泌小體使用Buffer XWP進行清洗,并隨后使用400 μl Buffer XE(主要含無機鹽的水緩沖液)進行洗脫,隨后即可用于物理或生化分析。對于特定應用,如生物檢測等,可能需要進行額外的濃縮或緩沖液置換步驟。此步驟可通過孔徑尺寸為100 kDa或更小的超濾方法來實現。

Applications

exoEasy Kit非常適合于從血漿、血清、細胞培養上清及其他生物液體中提取微囊泡。提取獲得的囊泡可用于如下應用進行分析:

? 物理性質分析(例如,NTA,TRPS)

? 電子顯微鏡

? 提取并分析DNA、RNA*、蛋白質、脂類及其他成分

? 流式細胞術

? 抗體或熒光染料標記

? 受體細胞的攝取

*如需提取囊泡RNA,我們推薦使用exoRNeasy試劑盒。

凱杰Qiagen 病毒RNA/DNA純化試劑盒 QIAamp MinElute Virus Spin Kit (50) 57704

從血漿、血清和無細胞體液中同時純化病毒DNA和RNA

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快速純化高品質病毒DNARNA

無需有機提取或乙醇沉淀

重復性好,產量高

完全去除污染物和抑制劑

QIAamp MinElute Virus Spin Kit使用快速離心柱簡化了純化病毒DNARNA的操作流程。QIAamp MinElute Virus Spin Kit的起始樣品體積可多至0.2 ml,使用選擇性結合的硅膠膜,具有20150 μl的靈活洗脫體積。QIAamp MinElute Virus Spin可在QIAcube全自動核酸純化儀上全自動運行。

Performance

QIAamp MinElute Virus Spin Kit純化的病毒核酸不含蛋白、核酸酶或其他污染物,適用于敏感的下游應用,如:PCRRT-PCR(參見“High sensitivity in PCR”“High sensitivity in RT-PCR”)。

使用該試劑盒純化的病毒核酸適用于多種下游應用,包括:

PCRreal-time PCR

傳染性疾病研究

Principle

QIAamp MinElute Virus Spin Kit使用快速離心柱簡化了從血漿、血清和無細胞體液中分離病毒RNADNA的過程。無需苯酚氯仿抽提。核酸特異性結合到QIAamp MinElute硅膠膜上,污染物流出。通過兩步高效洗滌可完全去除二價陽離子和蛋白質等PCR抑制劑,再用水或試劑盒中的緩沖液洗脫結合在離心柱上的純核酸。QIAamp MinElute技術從血漿、血清和無細胞體液中純化得到病毒RNADNA,可即時用于PCR和印跡實驗中。

QIAamp MinElute Virus Spin Kit同時具備硅膠膜選擇結合DNA的特性,以及20150 μl的靈活洗脫體積。操作流程適用于血漿、血清和無細胞體液。QIAamp樣本制備技術完全得到驗證認可。

Procedure

試劑盒提供優化的緩沖液高效裂解樣本,穩定核酸并促進DNA選擇性結合到QIAamp MinElute硅膠膜上(參見“QIAamp MinElute Virus Spin procedure”)。將添加乙醇的裂解液上樣到QIAamp MinElute離心柱上。洗滌緩沖液用于去除雜質,用Buffer AVE洗脫的病毒核酸,可即時用于擴增反應或儲存于–20oC。純化的核酸不含蛋白質、核酸酶或其他雜質。

Applications

QIAamp MinElute Virus Spin Kit使用成熟技術,可從多種樣本中同時純化病毒RNADNA,包括:新鮮或冷凍的血漿 血清 其他無細胞體液

Features Specifications
應用 PCR, real-time PCR
洗脫體積 20150 μl
規格 MinElute columns
主要樣本類型 Serum, plasma
處理 Manual (centrifugation)
純化總RNA、miRNA、poly A+ mRNA、DNA或蛋白 Viral DNA, viral RNA
樣本量 200 μl
技術 Silica technology
每次運行或制備時間 <1 hour
產量 Varies

 

QIAGEN Multiplex PCR Kit (100) 206143,凱杰Qiagen 代理

凱杰Qiagen QIAGEN Multiplex PCR Kit (100) 206143

用于高特異性和靈敏度的多重PCR,無需優化? ??

上海金畔生物科技有限公司提供凱杰Qiagen QIAGEN Multiplex PCR Kit (100) 206143,品質保證,價格優惠,全國聯保,歡迎咨詢021-50837765。

無需優化步驟

高特異性和高靈敏度,熱啟動

高度適合用于各種類型的多重PCR應用

使用簡單,經濟實惠

QIAGEN Multiplex PCR Kit提供方便的即用型預混液。QIAGEN Multiplex PCR Master Mix包含HotStarTaq DNA Polymerase和含有新型合成因子MP的獨特PCR緩沖液。配合優化的鹽濃度,MP因子可以促進引物與模板的特異性結合,使反應體系中所有的引物都能有效延伸,無需額外優化。該試劑盒還包含新型的輔助劑Q-Solution,有助于實現“困難”模板(比如,GC含量高的模板)的高效擴增。

Performance

QIAGEN Multiplex PCR Kit可確保高特異性和靈敏度的多重PCR擴增(參見”Successful 16-plex PCR “)。該試劑盒能成功應用于各種多重應用,如轉基因生物分型(參見”Genotyping transgenic mice”)和微衛星分析(參見”Successful microsatellite analysis “)。該混合物包含HotStarTaq DNA Polymerase,用于高效的平行擴增多個靶。擴增效率經新型的PCR緩沖液進一步優化,該緩沖液也包含在混合物中。獨特的緩沖液確保了在廣泛的PCR條件下PCR的特異性,無需優化步驟。試劑盒還包含輔助劑Q-Solution,用于擴增高GC含量的模板,優化PCR反應。

HotStarTaq DNA Polymerase規格

濃度:5單位/μl

重組酶:有

底物類似物:dNTP、ddNTP、dUTP、biotin-11-dUTP、DIG-11-dUTP、熒光-dNTP/ddNTP

延伸率:72°C下2–4 kb/分鐘

半衰期:97°C下10分鐘;94°C下60分鐘

擴增效率:≥105倍

5’–>3’外切酶活性:有

Extra A輔助劑: 有

3’–>5’外切酶活性:無

污染核酸:無

污染RNA酶:無

污染蛋白酶:無

自吸泵活性:無

Principle

QIAGEN Multiplex PCR Kit是首個專為多重PCR研發的試劑盒,有即用型混合液規格。QIAGEN Multiplex PCR Master Mix包含預優化濃度的HotStarTaq DNA Polymerase和MgCl2、dNTPs和新型的PCR緩沖液專為多重PCR研發。該試劑盒在首次嘗試多重PCR即獲得成功。由于試劑盒內獨特的預優化的試劑無需優化反應條件(比如,引物濃度,Mg2+和Taq DNA聚合酶)和循環參數。

HotStarTaq DNA Polymerase

HotStarTaq DNA Polymerase對 Taq DNA聚合酶進行改善,在室溫下無聚合酶活性。這可以防止非特異性退火引物和在低溫條件下的PCR設置和初始的PCR循環中形成引物二聚體。在95°C下,經15分鐘誘導可激活HotStarTaq DNA Polymerase,可納入各種現有的熱循環程序中。

多重PCR緩沖液

這特殊的緩沖液包含優化的由K+和NH4+以及獨特的PCR輔助劑、MP因子可增加模板引物的局部濃度。配合K+和其他陽離子、MP因子穩定特異性結合的引物,并能夠用HotStarTaq DNA Polymerase進行高效的引物延伸(參見”Stable and efficient primer annealing”)。通過在每個PCR循環中高比率的特異性-非特異性引物結合,該新型的緩沖液維持每個PCR循環的特異性擴增。由于KCl和(NH4)2SO4獨特的平衡結合,相比傳統的PCR緩沖液,該緩沖液能在更廣泛的退火溫度和Mg2+濃度下,提供嚴格的引物退火條件。通過改變退火溫度或Mg2+濃度可優化PCR,因此通常將優化過程最小化或無需要優化。

Q-Solution

Q-Solution是一種新型的PCR輔助劑,有助于擴增由DNA融化特性修改的困難模板,同時配合HotStarTaq DNA Polymerase提供。該獨特的試劑可優化高度二級結構或富含GC的模板所致的效果欠佳的PCR。不同于其他常用的PCR輔助劑如DMSO,Q-Solution只用于一種工作濃度,并保證無毒和PCR純度好。

Procedure

QIAGEN Multiplex PCR Kit含有即用型、預優化的混合液,非常方便。使用混合液節省時間、簡化反應體系構建流程,并通過消除移液失誤和污染,增加可靠性,減少移液步驟和繁瑣的計算。只需加入引物和模板來制備最終擴增混合液?;旌弦嚎稍?–8°C儲存,可快速設置多重PCR檢測。該試劑盒提供的精簡的實驗方案確??焖俸唵蔚腜CR設置??稍谑覝叵略O置反應,簡單方便,易于使用。HotStarTaq DNA Polymerase可在95°C下孵育15分鐘激活,因此可整合入各種現有的熱循環流程中。

Applications

QIAGEN Multiplex PCR Kit高度適用于各種多重應用,包括:

 

轉基因生物的分型和分析

微衛星的擴增和分析

細菌和病毒的分型和檢測

用于SNP分析的多個DNA擴增

Features Specifications
應用 PCR, RT-PCR, multiplex PCR, typing, detection
酶活 5′ -> 3′ exonuclease activity
預混液 Yes
反應類型 PCR amplification
real-time或終點法PCR Endpoint
樣本/目標類型 Genomic DNA and cDNA
單一或多重 Multiplex
有/無熱啟動酶 With hotstart

訂貨規格:

206143 ?QIAGEN Multiplex PCR Kit (100)

206145? QIAGEN Multiplex PCR Kit (1000)

凱杰Qiagen代理,HotStarTaq DNA Polymerase (250 U) 203203,現貨供應

高特異性擴增,所需優化次數少

上海金畔生物科技有限公司提供凱杰Qiagen HotStarTaq DNA Polymerase (250 U) 203203,品質保證,價格優惠,全國聯保,歡迎咨詢。

所需優化次數少

PCR特異性高

操作方便,可在室溫下構建反應體系

不同于抗體介導的方法,HotStarTaq DNA Polymerase應用化學介導的熱啟動,可確保聚合酶在PCR初始加熱階段完全沒有活性。HotStarTaq DNA Polymerase提供獨特的QIAGEN PCR Buffer,將非特異性擴增產物、引物二聚體和其他污染降至最低。一種新型的添加劑Q-Solution,可實現難擴增的模板(如GC含量高的模板)高效擴增。

Performance

每一批HotStarTaq DNA Polymerase都經過全方位的質量控制測試,包括:嚴格的PCR特異性和具有可重復性的試劑,即使低拷貝的靶分子也可擴增。通過檢測,HotStarTaq DNA Polymerase可確保高度特異性和在熱啟動PCR中的卓越表現(參見“Higher specificity with different primertemplate systems”、“Superior performance”和表格)。該試劑盒提供的新型PCR緩沖液使得在多種PCR條件下都維持高特異性,無需優化(參見“Tolerance to variable magnesium concentration”)。試劑盒中的Q-Solution可進一步優化PCR(參見“Amplification of difficult templates”)??傊?,這些組合確保了在多種應用中的特異性擴增(參見“Effect of hot start on RT-PCR performance”“Highly sensitive single-cell PCR”)。

熱啟動模式比較

? HotStarTaq DNA Polymerase Supplier AII提供的熱啟動酶 抗體介導 手動 蠟屏障
特異性擴增 ++ + + +/ +/
PCR優化需求 ++ +/ +/
易用性 ++ ++ +

?

HotStarTaq DNA Polymerase特性

濃度:5 units/μl

重組酶:是

底物類似物:dNTP、ddNTP、dUTP、biotin-11-dUTP、DIG-11-dUTP、fluorescent-dNTP/ddNTP

延伸速度:72°C條件下24 kb/min

酶半衰期:97°C條件下10 min,94°C條件下60 min

擴增效率:≥105

5′>3′外切酶活性:是

額外添加A:是

3′>5′ 外切酶活性:否

核酸酶污染:否

蛋白酶污染:否

RNases污染:否

自啟活性:否?

?

Principle

HotStarTaq DNA Polymerase,一種經修飾的Taq DNA Polymerase,確保熱啟動PCR的高度特異性。該試劑盒包括新型的雙陽離子PCR緩沖液、Q-SolutionMgCl2。

?

HotStarTaq DNA Polymerase

HotStarTaq DNA Polymerase以非活性形式提供,常溫下沒有聚合酶活性。避免PCR構建和循環初始階段低溫條件下非特異性引物的延伸和引物二聚體的形成(參見“Superior performance in hot-start PCR”“Higher specificity with different primertemplate systems”)。95°C條件下孵育15分鐘即可激活HotStarTaq DNA Polymerase,這個步驟可整合入已有的熱循環程序中。

?

QIAGEN PCR Buffer

QIAGEN PCR Buffer通過提高每個PCR擴增退火過程特異性引物的結合比例,確保PCR每個循環特異性擴增(參見“Increased specificity of primer annealing”)。獨特的KCl(NH4)2SO4平衡組合,使得該緩沖液與傳統的PCR緩沖液相比在很寬的溫度和Mg2+濃度范圍內都有嚴格的引物退火條件和高度的特異性,無需進行耗時的優化(參見“Tolerance to variable magnesium concentration”)。

?

Q-Solution

該產品同時提供Q-Solution,一種新型的PCR添加劑,通過更改DNA熔解行為促進難擴增模板的擴增。這種獨特的試劑可進一步優化由模板引起的表現不理想的PCR,如過多的二級結構和富含GC的模板(參見“Amplification of difficult templates”)。不同于DMSO和其他PCR添加劑,Q-Solution的濃度是確定的,沒有毒性,并且保證PCR的純度。而且PCR中加入Q-Solution不會影響PCR的準確性。

?

Procedure

HotStarTaq DNA Polymerase提供高效、經優化的實驗方案,用于快速、方便的構建PCR反應體系。95°C條件下孵育15分鐘激活HotStarTaq DNA Polymerase,可以整合入已有的熱循環程序。反應可在室溫下建立,更加方便和易于使用(參見“HotStarTaq procedure”)。

Applications

HotStarTaq DNA Polymerase適合多種應用,包括各種富有挑戰性的研究,如各種擴增應用:

?

復雜的基因模板

復雜的cDNA模板(如RT-PCR

低拷貝的靶序列(如單細胞PCR

多重引物對反應

?

Features Specifications
應用 PCR, RT-PCR, Complex genomic templates, very low-copy targets
酶活 5′ -> 3′ exonuclease activity
預混液 No
反應類型 PCR amplification
real-time或終點法PCR Endpoint
樣本/目標類型 Genomic DNA and cDNA
單一或多重 Single
/無熱啟動酶 With hotstart

?

訂貨規格:

203203??? HotStarTaq DNA Polymerase (250 U)??? ????????

203205??? HotStarTaq DNA Polymerase (1000 U)?

203207??? HotStarTaq DNA Polymerase (5000 U)?

203209??? HotStarTaq DNA Polymerase (25000 U)? ? ? ??

凱杰Qiagen代理,凝膠回收試劑盒 QIAquick Gel Extraction Kit ,貨號28706

上海金畔生物科技有限公司提供凱杰Qiagen 凝膠回收試劑盒 QIAquick Gel Extraction Kit (250) 28706,歡迎來電咨詢021-50837765。

即用型DNA回收率高達95%

流程快速、方便

3個簡單步驟即可回收多達10 kb DNA片段

包含凝膠上樣染料,方便樣本分析

?QIAquick Gel Extraction Kit包含離心柱、緩沖液和收集管,用于從凝膠(多至400 mg凝膠條)或酶促反應物中純化DNA片段。通過簡單快速的結合、洗滌、洗脫步驟,使用3050 μl洗脫體積即可純化得到70 bp10 kbDNA片段。通過內置的pH指示劑可容易確定DNA結合到離心柱的最佳pH值,整個過程可在QIAcube全自動核酸純化儀上自動化運行。

Performance

QIAquick Gel Extraction Kit能夠去除樣本中的核苷酸、酶、鹽、瓊脂糖、溴化乙錠和樣本中的其他雜質,確保高達80%DNA回收率(參見“High recoveries from gels”)。使用離心機或者真空底座,可從124個樣本中純化得到70 bp10 kbDNA。純化的DNA可用于測序等應用(參見“Reliable sequencing after gel extraction”)。小于70 bp或者大于10 kbDNA片段應該使用QIAEX II Gel Extraction System進行純化。

Principle

QIAquick Kits基于硅膠膜技術,在高鹽度緩沖液中結合DNA,應用低鹽度緩沖液或水洗脫DNA。純化過程去除引物、核苷酸、酶、礦物油、鹽、瓊脂糖、溴化乙錠和DNA樣品中的其他雜質(參見 “High recoveries from gels”)。硅膠膜技術避免了松散的樹脂等常見問題和不便。特制的結合緩沖液經優化,促進特定片段范圍內的DNA的吸附。

凝膠上樣染色

為更快、更方便地處理樣品和分析,已提供凝膠上樣染料。GelPilot Loading Dye含有3種示蹤染料(二甲苯藍、溴酚藍和orange G),便于優化瓊脂糖凝膠跑樣時間,避免DNA小片段跑得過遠(參見“GelPilot Loading Dye”)。

Procedure

QIAquick體系應用簡化的結合、洗滌、洗脫操作流程(參見“QIAquick and MinElute procedure”)。首先將膠碎片溶解在含有pH指示劑的緩沖液中,以此確定DNA結合的最佳pH值,然后將混合液裝載到QIAquick離心柱上(參見“pH Indicator Dye”)。在高鹽度條件下核酸吸附到硅膠膜上,洗去雜質,應用低鹽度緩沖液或水洗脫DNA,所得DNA可直接用于后續應用中。

處理過程

QIAquick離心柱提供兩個方便的操作方法。離心柱可放在傳統的臺式微型離心機上或通過接頭連接到任何真空底座上,如QIAvac 24 PlusQIAvac Luer Adapters。QIAquick Gel Extraction Kit以及其他的QIAGEN離心柱試劑盒可在QIAcube全自動核酸純化儀器上全自動化運行,確保高產量和標準化的結果(參見“Spin column handling options A, B, C, D, and E”)。

?

Applications

QIAquick系統純化的DNA片段可直接用于各種應用,包括測序、連接和轉化、限制性酶切、標記、顯微注射、PCR和體外轉錄。

?

Features Specifications
結合能力 10 μg
洗脫體積 3050 μl
規格 Tube
片段大小 70 bp 10 kb
處理 Manual
回收:寡核苷酸dsDNA Recovery: dsDNA fragments
去除<10mers、1740mers的染料終止子蛋白 Removal <10mers
樣本類型:應用 DNA: PCR reactions
技術 Silica technology

凱杰Qiagen代理,凝膠回收試劑盒 QIAquick Gel Extraction Kit,貨號28704

從凝膠或酶促反應物中回收純化多至10 μg(70 bp–10 kb)DNA片段

凱杰Qiagen 凝膠回收試劑盒 QIAquick Gel Extraction Kit (50) 28704
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即用型DNA回收率高達95%

流程快速、方便

3個簡單步驟即可回收多達10 kb DNA片段

包含凝膠上樣染料,方便樣本分析

QIAquick Gel Extraction Kit包含離心柱、緩沖液和收集管,用于從凝膠(多至400 mg凝膠條)或酶促反應物中純化DNA片段。通過簡單快速的結合、洗滌、洗脫步驟,使用3050 μl洗脫體積即可純化得到70 bp10 kbDNA片段。通過內置的pH指示劑可容易確定DNA結合到離心柱的最佳pH值,整個過程可在QIAcube全自動核酸純化儀上自動化運行。

Performance

QIAquick Gel Extraction Kit能夠去除樣本中的核苷酸、酶、鹽、瓊脂糖、溴化乙錠和樣本中的其他雜質,確保高達80%DNA回收率(參見“High recoveries from gels”)。使用離心機或者真空底座,可從124個樣本中純化得到70 bp10 kbDNA。純化的DNA可用于測序等應用(參見“Reliable sequencing after gel extraction”)。小于70 bp或者大于10 kbDNA片段應該使用QIAEX II Gel Extraction System進行純化。

Principle

QIAquick Kits基于硅膠膜技術,在高鹽度緩沖液中結合DNA,應用低鹽度緩沖液或水洗脫DNA。純化過程去除引物、核苷酸、酶、礦物油、鹽、瓊脂糖、溴化乙錠和DNA樣品中的其他雜質(參見 “High recoveries from gels”)。硅膠膜技術避免了松散的樹脂等常見問題和不便。特制的結合緩沖液經優化,促進特定片段范圍內的DNA的吸附。

凝膠上樣染色

為更快、更方便地處理樣品和分析,已提供凝膠上樣染料。GelPilot Loading Dye含有3種示蹤染料(二甲苯藍、溴酚藍和orange G),便于優化瓊脂糖凝膠跑樣時間,避免DNA小片段跑得過遠(參見“GelPilot Loading Dye”)。

Procedure

QIAquick體系應用簡化的結合、洗滌、洗脫操作流程(參見“QIAquick and MinElute procedure”)。首先將膠碎片溶解在含有pH指示劑的緩沖液中,以此確定DNA結合的最佳pH值,然后將混合液裝載到QIAquick離心柱上(參見“pH Indicator Dye”)。在高鹽度條件下核酸吸附到硅膠膜上,洗去雜質,應用低鹽度緩沖液或水洗脫DNA,所得DNA可直接用于后續應用中。

處理過程

QIAquick離心柱提供兩個方便的操作方法。離心柱可放在傳統的臺式微型離心機上或通過接頭連接到任何真空底座上,如QIAvac 24 PlusQIAvac Luer Adapters。QIAquick Gel Extraction Kit以及其他的QIAGEN離心柱試劑盒可在QIAcube全自動核酸純化儀器上全自動化運行,確保高產量和標準化的結果(參見“Spin column handling options A, B, C, D, and E”)。

Applications

QIAquick系統純化的DNA片段可直接用于各種應用,包括測序、連接和轉化、限制性酶切、標記、顯微注射、PCR和體外轉錄。

Features Specifications
結合能力 10 μg
洗脫體積 3050 μl
規格 Tube
片段大小 70 bp 10 kb
處理 Manual
回收:寡核苷酸dsDNA Recovery: dsDNA fragments
去除<10mers、1740mers的染料終止子蛋白 Removal <10mers
樣本類型:應用 DNA: PCR reactions
技術 Silica technology

凱杰Qiagen代理,PCR產物純化試劑盒 QIAquick PCR Purification Kit ,貨號28106

純化多至10 μg PCR產物,100 bp–10 kb

凱杰Qiagen PCR產物純化試劑盒 QIAquick PCR Purification Kit (250) 28106

上海金畔生物科技有限公司提供凱杰Qiagen PCR產物純化試劑盒 QIAquick PCR Purification Kit (250) 28106,品質保證,價格優惠,全國聯保,歡迎咨詢。即用型DNA回收率高達95%

3個簡單步驟即可回收多達10 kb DNA片段

含有凝膠上樣染料,方便樣本分析

QIAquick PCR Purification Kit包含離心柱、緩沖液和收集管,利用硅膠模技術純化100 bp以上的PCR產物。 通過簡單快速的結合、洗滌、洗脫步驟,使用3050 μl洗脫體積即可純化多達10 kbDNA片段。內置的pH指示劑可方便測定DNA與離心柱結合的最佳pH值,整個過程可在QIAcube全自動核酸純化儀上自動化運行。

Performance

QIAquick PCR Purification操作流程去除引物、核苷酸、酶、礦物油、鹽和DNA樣本中的其他雜質(參見“Complete primer removal after PCR”)。通過使用微型離心機或者真空底座,可以純化得到100 bp10 kbDNA片段。

Principle

QIAquick Kits配備有硅膠膜,在高鹽度緩沖液中結合DNA,應用低鹽度緩沖液或水洗脫DNA。純化過程去除引物、核苷酸、酶、礦物油、瓊脂糖、溴化乙錠和DNA樣本中的其他雜質(參見“Complete primer removal after PCR”)。硅膠膜技術避免了松散樹脂常見的問題和不便。特制的結合緩沖液可促進吸附特定片段范圍內的DNA分子。

凝膠上樣染料

為更快、更方便地處理和分析樣本,已提供凝膠上樣染料。GelPilot Loading Dye含有3種示蹤染料(二甲苯藍、溴酚藍和orange G),便于優化跑膠時間,避免小片段DNA跑得過遠(參見“GelPilot Loading Dye”)。

Procedure

QIAquick體系采用了簡單的結合、洗滌、洗脫的流程(參見“QIAquick and MinElute procedure”)。結合緩沖溶液可直接加入到PCR樣本或者其他酶試劑中,然后將混合液上樣到QIAquick離心柱。結合緩沖液含有pH值指示劑,可方便地確定DNA結合的最佳pH值(參見“pH Indicator Dye”)。核酸在高鹽度條件下結合到硅膠膜上,洗去雜質,使用小體積的低鹽緩沖液或水洗脫純DNA,得到的DNA可直接用于后續應用。

處理過程

QIAquick 離心柱提供兩個方便的操作方法。離心柱可放在傳統的臺式微型離心機上或通過適配器連接到任何真空底座上,如QIAvac 24 PlusQIAvac Luer Adapters。QIAquick PCR Purification Kit以及其他的QIAGEN離心柱試劑盒可在QIAcube全自動核酸純化儀器上全自動化運行,確保高產量和標準化的結果(參見“Spin column handling options A, B, C, D, and E”)。

Applications

QIAquick系統純化的DNA片段可直接用于各種應用,包括測序、微陣列分析、連接和轉化、限制性酶切、標記、顯微注射、PCR和體外轉錄。

?

Features Specifications
結合能力 10 μg
洗脫體積 > 30 μl
規格 Tube
片段大小 100 bp 10 kb
去除片段 < 40mers
處理 Manual
樣本類型:應用 ssDNA or dsDNA from PCR and other enzymatic reactions
技術 Silica technology
回收DNA的類型 ss DNA and dsDNA

凱杰Qiagen代理,PCR產物純化試劑盒 QIAquick PCR Purification Kit,貨號28104

純化多至10 μg PCR產物,100 bp–10 kb

凱杰Qiagen PCR產物純化試劑盒 QIAquick PCR Purification Kit (50) 28104

上海金畔生物科技有限公司提供凱杰Qiagen PCR產物純化試劑盒 QIAquick PCR Purification Kit (50) 28104,品質保證,價格優惠,全國聯保,歡迎咨詢。即用型DNA回收率高達95%

3個簡單步驟即可回收多達10 kb DNA片段

含有凝膠上樣染料,方便樣本分析

QIAquick PCR Purification Kit包含離心柱、緩沖液和收集管,利用硅膠模技術純化100 bp以上的PCR產物。 通過簡單快速的結合、洗滌、洗脫步驟,使用3050 μl洗脫體積即可純化多達10 kbDNA片段。內置的pH指示劑可方便測定DNA與離心柱結合的最佳pH值,整個過程可在QIAcube全自動核酸純化儀上自動化運行。

Performance

QIAquick PCR Purification操作流程去除引物、核苷酸、酶、礦物油、鹽和DNA樣本中的其他雜質(參見“Complete primer removal after PCR”)。通過使用微型離心機或者真空底座,可以純化得到100 bp10 kbDNA片段。

Principle

QIAquick Kits配備有硅膠膜,在高鹽度緩沖液中結合DNA,應用低鹽度緩沖液或水洗脫DNA。純化過程去除引物、核苷酸、酶、礦物油、瓊脂糖、溴化乙錠和DNA樣本中的其他雜質(參見“Complete primer removal after PCR”)。硅膠膜技術避免了松散樹脂常見的問題和不便。特制的結合緩沖液可促進吸附特定片段范圍內的DNA分子。

凝膠上樣染料

為更快、更方便地處理和分析樣本,已提供凝膠上樣染料。GelPilot Loading Dye含有3種示蹤染料(二甲苯藍、溴酚藍和orange G),便于優化跑膠時間,避免小片段DNA跑得過遠(參見“GelPilot Loading Dye”)。

Procedure

QIAquick體系采用了簡單的結合、洗滌、洗脫的流程(參見“QIAquick and MinElute procedure”)。結合緩沖溶液可直接加入到PCR樣本或者其他酶試劑中,然后將混合液上樣到QIAquick離心柱。結合緩沖液含有pH值指示劑,可方便地確定DNA結合的最佳pH值(參見“pH Indicator Dye”)。核酸在高鹽度條件下結合到硅膠膜上,洗去雜質,使用小體積的低鹽緩沖液或水洗脫純DNA,得到的DNA可直接用于后續應用。

處理過程

QIAquick 離心柱提供兩個方便的操作方法。離心柱可放在傳統的臺式微型離心機上或通過適配器連接到任何真空底座上,如QIAvac 24 PlusQIAvac Luer Adapters。QIAquick PCR Purification Kit以及其他的QIAGEN離心柱試劑盒可在QIAcube全自動核酸純化儀器上全自動化運行,確保高產量和標準化的結果(參見“Spin column handling options A, B, C, D, and E”)。

Applications

QIAquick系統純化的DNA片段可直接用于各種應用,包括測序、微陣列分析、連接和轉化、限制性酶切、標記、顯微注射、PCR和體外轉錄。

Features Specifications
結合能力 10 μg
洗脫體積 > 30 μl
規格 Tube
片段大小 100 bp 10 kb
去除片段 < 40mers
處理 Manual
樣本類型:應用 ssDNA or dsDNA from PCR and other enzymatic reactions
技術 Silica technology
回收DNA的類型 ss DNA and dsDNA

凱杰Qiagen代理,MinElute PCR Purification Kit,貨號28006

低洗脫體積,純化多至5 μg的PCR產物(70 bp到4 kb)

凱杰Qiagen MinElute PCR Purification Kit (250) 28006

上海金畔生物科技有限公司提供凱杰Qiagen MinElute PCR Purification Kit (250) 28006,品質保證,價格優惠,全國聯保,歡迎咨詢。非常小的洗脫體積

純化速度快,操作容易

回收率高,重復性好

含有凝膠上樣染料,方便樣本分析

MinElute PCR Purification Kit含有離心柱,緩沖液和收集管,利用硅膠膜技術純化得到70 bp4 kbPCR產物。特殊設計的離心柱可將DNA洗脫至非常小的體積(10 μl),獲得高產、高度濃縮的DNA。通過內置的pH指示劑可簡單確定DNA結合到離心柱的最佳pH值。實驗可在QIAcube全自動核酸純化儀上全自動運行。

Performance

MinElute PCR Purification過程去除引物、核苷酸、酶、礦物油、鹽和DNA樣品中的其他雜質(參見“Efficient primer removal”)。

MinElute PCR Purification Kit提供離心柱,用于PCR產物的回收。使用微型離心機或真空裝置快速獲得高度濃縮的DNA片段(70 bp4 kb)。(大于4 kbDNA片段使用QIAquick PCR Purification Kit純化。)

Principle

MinElute PCR Purification Kit采用硅膠膜式純化柱,在高鹽條件下結合DNA,低鹽或水可洗脫DNA。硅膠膜技術避免了松散樹脂和懸液狀態的問題及不方便性。

?

凝膠上樣染料

為更快速、更方便地進行分析,提供上樣染料。GelPilot Loading Dye含有3種示蹤染料(xylene cyanol、bromophenol blueorange G),便于優化凝膠運行時間,避免小片段DNA跑得過遠(參見“GelPilot Loading Dye”)。

?

Procedure

MinElute System應用簡單的結合洗滌洗脫步驟。直接將結合緩沖液加入PCR樣品或其他酶反應中,然后將混合液裝載到MinElute離心柱上。結合緩沖液含有pH指示劑,可方便地確定DNA結合的最佳pH值(參見pH Indicator Dye)。在高鹽條件下,核酸吸附在硅膠膜上。洗去雜質并用少量的低鹽緩沖液或水洗脫DNA,可即用于各種下游應用。

操作

MinElute離心柱有兩種方便的處理方式(參見“MinElute procedure”)??蓪㈦x心柱放入傳統的微型離心機或通過適配器連接到任何真空裝置上,諸如通過QIAvac Luer Adapters連接到QIAvac 24 PlusQIAvac 6S,也可在QIAcube全自動核酸純化儀上全自動進行。

Applications

MinElute System純化的DNA片段可直接用于各種下游應用,包括:

測序,包括第二代測序

微陣列分析

連接和轉化

限制性酶切

標記

Features Specifications
結合能力 5 μg
洗脫體積 10 μl
規格 Tube
片段大小 70 bp 4 kb
處理 Manual
回收:寡核苷酸dsDNA Recovery: oligonucleotides, dsDNA
去除<10mers、1740mers的染料終止子蛋白 Removal <40mers
樣本類型:應用 DNA, oligonucleotides: PCR reactions
技術 Silica technology

凱杰Qiagen代理,PCR產物純化試劑盒 MinElute PCR Purification Kit,貨號28004

低洗脫體積,純化多至5 μg的PCR產物(70 bp到4 kb)

凱杰Qiagen PCR產物純化試劑盒 MinElute PCR Purification Kit (50) 28004

上海金畔生物科技有限公司提供凱杰Qiagen PCR產物純化試劑盒 MinElute PCR Purification Kit (50) 28004,品質保證,價格優惠,全國聯保,歡迎咨詢。

非常小的洗脫體積

純化速度快,操作容易

回收率高,重復性好

含有凝膠上樣染料,方便樣本分析

MinElute PCR Purification Kit含有離心柱,緩沖液和收集管,利用硅膠膜技術純化得到70 bp到4 kb的PCR產物。特殊設計的離心柱可將DNA洗脫至非常小的體積(10 μl),獲得高產、高度濃縮的DNA。通過內置的pH指示劑可簡單確定DNA結合到離心柱的最佳pH值。實驗可在QIAcube全自動核酸純化儀上全自動運行。

Performance

MinElute PCR Purification過程去除引物、核苷酸、酶、礦物油、鹽和DNA樣品中的其他雜質(參見”Efficient primer removal”)。

MinElute PCR Purification Kit提供離心柱,用于PCR產物的回收。使用微型離心機或真空裝置快速獲得高度濃縮的DNA片段(70 bp–4 kb)。(大于4 kb的DNA片段使用QIAquick PCR Purification Kit純化。)

Principle

MinElute PCR Purification Kit采用硅膠膜式純化柱,在高鹽條件下結合DNA,低鹽或水可洗脫DNA。硅膠膜技術避免了松散樹脂和懸液狀態的問題及不方便性。

凝膠上樣染料

為更快速、更方便地進行分析,提供上樣染料。GelPilot Loading Dye含有3種示蹤染料(xylene cyanol、bromophenol blue和orange G),便于優化凝膠運行時間,避免小片段DNA跑得過遠(參見”GelPilot Loading Dye”)。

Procedure

MinElute System應用簡單的結合-洗滌-洗脫步驟。直接將結合緩沖液加入PCR樣品或其他酶反應中,然后將混合液裝載到MinElute離心柱上。結合緩沖液含有pH指示劑,可方便地確定DNA結合的最佳pH值(參見pH Indicator Dye)。在高鹽條件下,核酸吸附在硅膠膜上。洗去雜質并用少量的低鹽緩沖液或水洗脫DNA,可即用于各種下游應用。

操作

MinElute離心柱有兩種方便的處理方式(參見”MinElute procedure”)??蓪㈦x心柱放入傳統的微型離心機或通過適配器連接到任何真空裝置上,諸如通過QIAvac Luer Adapters連接到QIAvac 24 Plus或QIAvac 6S,也可在QIAcube全自動核酸純化儀上全自動進行。

Applications

MinElute System純化的DNA片段可直接用于各種下游應用,包括:

測序,包括第二代測序

微陣列分析

連接和轉化

限制性酶切

標記

Features Specifications
結合能力 5 μg
洗脫體積 10 μl
規格 Tube
片段大小 70 bp – 4 kb
處理 Manual
回收:寡核苷酸dsDNA Recovery: oligonucleotides, dsDNA
去除<10mers、17–40mers的染料終止子蛋白 Removal <40mers
樣本類型:應用 DNA, oligonucleotides: PCR reactions
技術 Silica technology